Etude du Ganténérumab chez des patients atteints de MA prodromale (WN25203 / SCARLETROAD)

Type d'étude :

Essai pharmacologique phase 3

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Intervention :

Ganténérumab (RO4909832) 105 mg ou 225mg par mois, ou placebo

Critères d'inclusion :

MA prodromale, MMSE > ou égal à 24, ne recevant pas d'IAChE ou de mémantine, présence d'un informant

Critères d'exclusion :

Dépression majeure, antécédents autres maladies neurologiques et psychiatriques, AVC, AIT, maladie cardiovasculaire importante

Age population :

50-85 ans

Durée / Visites :

2,5 ans - 30 visites

Identifiant Clinical Trials :

NCT01224106